初效过滤器、初效空调过滤网、耐清洗初效板式过滤器
使用“G～F～H～U”效率规格分级时，可每隔 2～4 档设置一级过滤器。例如：G3→F5→F8→H13，其中，山东初效过滤网，末端 H13 高效过滤器决定送风的洁净水平，F8 保护 H13，F5 保护 F8，G3 保护 F5。
选择预过滤器时要将使用环境、备件费用、运行能耗、维护与供货等因素综合考虑后决定。特别地，洁净室末端高效（HEPA）过滤器前要有效率规格不低于 F8 的过滤器来保护；超高效（ULPA）过滤器前可选用 F9～Y11 的过滤器。空调系统本身应有效率规格不低于 F5的过滤器来保护。在无风沙、低污染地区，F7 过滤器前可不设预过滤器；在城市的空调系统
中，目前常见的初级过滤器是 G3～F6。
确定过滤器效率的要点是：末级过滤器的性能要可靠，预过滤器的效率规格要合理，初级过滤器和预过滤器的维护要方便。
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产品详情：采购量：不限；品牌/型号：洁佳/各种；原理：吸附法产品介绍纸框精密空调初效过滤网 各种规格的详细信息品牌/
型号：APMC初效板式空气过滤器
用途：空气过滤；样式：板框式；适用对象：空气；适用对象性质：高卫生要求物料；滤料类型：纤维有效；过滤面积：各种，可订做（m2）；主体材质：纸框、过滤网、过滤棉适用范围：化工、制药、汽车、其他；产品类型：全新DN：各种外形尺寸：各种规格（mm）设备重量：2（Kg）。
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初效折叠式过滤器是一种适用于空调系统的初级过滤网，主要用于过滤 5μm 以上尘埃粒子。 初效过滤器以无纺布、玻璃纤维等为滤料，楔型折叠造型以加大过滤面积，山东初效过滤网更换，金属丝网夹紧或内置金属龙骨架支撑，配以金属外框，制成板式结构。具阻力小，山东初效过滤网厂家，寿命长，可冲洗，经济耐用等特点。
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洁佳初效过滤网、汉中初效过滤器的结构参数:滤料G1级过滤棉、G2级过滤棉、G3级过滤棉、G4级过滤棉密封胶白乳胶胶框材铝型材框、铝板折框、镀锌框、不锈钢框、纸框防护网镀锌铁丝网、菱形铝网过滤效率G1:40%@5.0μm G2:65%@5.0μm
G3:85%@5.0μm G4:90%@5.0μm使用温度80℃ 使用湿度纸框：80% 其它框： 铝型材可选厚度21、25、46、69、80、96毫米
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G系列粗效空气过滤器分八个品种，分别为：G1，G2，G3，G4，GN（尼龙网过滤器），GH（金属网过滤器），GC（活性炭过滤器），GT（耐高温粗效过滤器）。
一般情况下，最末一级过滤器决定送风的洁净程度，上游各级过滤器起保护作用，它保护下风端过滤器以延长其使用寿命，或保护空调系统以确保其正常工作。设计时，应首先根据送风的洁净要求确定末级过滤器的效率，然后选择起保护作用的过
滤器（预过滤器），如果这级过滤器亦需保护，再在它的上风端增设过滤器。应妥善匹配各级过滤器的效率，若相邻两级的效率相差太大，则前一级起不到保护后一级的作用。
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初效过滤器的应用：
4.3.2药品类：将滤袋拆下，放入配制好的1%碳酸钠溶液中，浸泡10分钟灭活，捞出，将袋内的异物清理干净后，用饮用水边冲洗、边轻轻拍打洗涤，直至清洗水澄清。在洁净的区域内平坦晾干后，仔细检查滤袋，如有破损，应及时更换滤袋。
4.3.3初、中效过滤器应在室内清洗、晾晒。暂时不用的过滤器清洁后装入洁净的塑料袋中密封保存。
4.4各车间初、中效过滤器专用，不得互换使用。各车间初、中效过滤器应单独清洗，单独存放。
4.5药品生产用初、中效过滤器应专用不得互换或与普通化学类药品生产用初、中效过滤器互换。
4.6当洁净的初、中效过滤器装上后，其初始压差小于该滤器最原始的初始压差，则该滤袋不能再继续使用，则应淘汰
4.7排风机除尘滤袋的清洗：1排风机除尘滤袋的清洗周期：一个月一次，或在车间净化系统消毒时进行清洗。2普通化学类清洗方法：将滤袋拆下，轻轻拍打去除部分粉尘，然后按4.3.1方法清洗、检查。3素类：将滤袋拆下，轻轻拍打去除部分粉尘（粉尘按规定另行处理），然后按4.3.2方法灭活、清洗、检查。8回风口滤网的清洗更换：
清洗周期：每天生产结束后及更换品种时一同清洗。
清洗方法：用水清洗干净后，在75%酒精中浸泡几分钟，晾干装回原来的位置。
4.9新风口滤布/滤网更换：每天早晨开始生产前或洁净区某房间在正常情况下压
我国的洁净度沿用了英制等级称呼，把M3.5级称为100级，把M4.5级称为1 000级，把M5.5级称为一万级，把M6.5级称为十万级。洁净等级数值愈小，山东初效过滤网性能，级别愈高。不同要求的洁净室区就必须采用不同洁净等级的洁净空调系统。
例如，在医院环境中，空气中浮游的致病菌种类多、浓度高，洁净空调系统不但要求控制尘粒，更主要的是控制，浮游在空气中的微生物，以群体存在，大多附着在空气尘埃上，一般大小为5~10μm ，而亚高效过滤器对≥0.5μm微粒过滤效率(计数效率)超过95%，采用具有亚高效器过滤的洁净空调系统可实现医院环境中空气无菌化;在电子行业，国内曾统计过，在无洁净级别要求的环境下生产MOS电路管芯的合格率仅10%~15%，64位存储器的合格率仅2%，随着超大规模集成电路的应用和微电子产品的普及，拥有高净化级别的无尘空调车间是大规模生产的前提条件;在药品生产企业中，我国已在1982年开始，参照一些先进国家推行GMP认证。
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